Clinical Quality&Medical Writing Technician, Valencia

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¿Quiere enviar su solicitud? Lea toda la información sobre este puesto a continuación y luego pulse el botón de solicitar. Descripción del puesto El Clinical Quality&Medical Writing Technician será responsable asegurar el cumplimiento de Buenas Prácticas Clínicas (GCP), la integridad de los datos y la calidad regulatoria de los ensayos clínicos de la compañía como sponsor. Responsabilidades principales Garantizar la calidad clínica y supervisar cumplimiento de GCP en ensayos clínicos y medicamentos en investigación (IMP):Supervisar el cumplimiento de ICH-GCP y normativa aplicable en los ensayos clínicos Elaborar, revisar y mantener Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT) relacionados con los estudios clínicos y la medicación en investigación. Gestionar y dar seguimiento a las acciones correctivas y preventivas (CAPA) derivadas de auditorías, desviaciones o inspecciones.Participar en auditorías internas, externas y inspecciones regulatorias, coordinando acciones correctivas cuando sea necesario. Supervisar la gestión de la medicación en investigación y asegurar su cumplimiento medicación de investigación: Definir y crear protocolos de acondicionamiento de la medicación en investigación en coordinación fábrica.Verificar que los procesos de distribución y control de la medicación en investigación cumplan con estándares de seguridad, estabilidad y trazabilidad. Redactar y coordinar documentación clinica y preclinica regulatoria Redactar y revisar documentos clínicos y preclinicos (CTD/eCTD, CSR, Expert Reports).Coordinar la preparación e integración de datos clínicos y preclínicos en el dossier regulatorio. Elaborar respuestas regulatorias a preguntas de autoridades sanitarias o clientes relacionadas con aspectos clínicos y preclínicos. Requisitos Formación

: Licenciatura en Ciencias como Medicina, Farmacia, Biología o un campo relacionado. Experiencia

: 5-6 años de experiencia en la gestión de proyectos clínicos y aseguramiento de la calidad clínica. Conocimientos

: Conocimiento profundo de las regulaciones de estudios clínicos, incluyendo GMP, GCP y EMA. Experiencia en redacción médica de documentación clínica, con al menos 2 a 3 años en preparación y revisión de informes clínicos y dossier regulatorio. Idiomas

: Dominio del inglés y el español, tanto hablado como escrito. Otros idiomas serán valorados. Valorable · Titulo de posgrado relacionado como, por ejemplo: Master en monitorización y gestión de ensayos clínicos, o Master en Investigación clínica y Gestión de Ensayos Clínicos o Diploma de Especializaciónen Ensayos Clínicos y Desarrollo de Medicamentos. Experiencia práctica en ensayos clínicos de bioequivalencia y de fase III. . Experiencia en la gestión de medicación para ensayos clínicos, incluyendo revisión y supervisión del acondicionamiento. Ofrecemos Contratación indefinida y estable. Oportunidades de desarrollo profesional: Formación continuay crecimiento dentro de la empresa.Ambiente de trabajo: Un entorno dinámico y colaborativo. Horario flexible: Entrada entre las 7:00h y las 8:00h con salida entre las 15:00h y las 16:00h, o entrada a las 9:00h y salida a las 18:00h con una hora de descanso. Si estás interesado en ser parte de una empresa dinámica y en crecimiento, ¡envía tu candidatura hoy mismo! xiphteb¡Esperamos conocerte pronto!