Senior Clinical Data Manager, Leon

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Todas las habilidades, cualificaciones y experiencia relevantes que necesitará un candidato seleccionado se enumeran en la siguiente descripción.

En

ALTEN , creemos que eléxito de nuestros proyectos depende del talento y la pasión de las personas que forman nuestro equipo. Si tienes experiencia en gestión de datos clínicos y quieres ser parte de un proyecto estratégico en la industria farmacéutica, nos comprometemos a impulsar tu carrera, satisfacer tus expectativas profesionales y hacerte sentir como en casa.

Actualmente, buscamos un/a

Senior Clinical Data Manager (SCDM)

para incorporarse a un equipo líder en una empresa farmacéutica ubicada en Barcelona.

El/La SCDM actuará como experto/a en gestión de datos clínicos, asegurando que los datos sean completos, precisos, consistentes y trazables, cumpliendo con estándares regulatorios (ICH-GCP, CDISC) y preparados para inspecciones.

Funciones Supervisar actividades de gestión de datos en configuración, ejecución y cierre de ensayos clínicos. Revisar y aprobar entregables clave: DMOP, DMP, DRP, eCRF, edit checks y especificaciones de validación. Garantizar el cumplimiento de KPIs y estándares de calidad en colaboraciones con CRO/FSP.Liderar revisiones transversales de datos para resolver problemas y preparar hitos clave (database lock). Asegurar que las estrategias de recolección y revisión de datos cumplan con CDISC y objetivos del protocolo. Monitorear calidad de datos, gestión de consultas (query management) y reconciliación.Supervisar pruebas de aceptación de usuario (UAT) y validación de sistemas. Elaborar informes periódicos para la Dirección de Datos Clínicos (estado, riesgos, KPIs). Garantizar cumplimiento con ICH-GCP y trazabilidad para auditorías e inspecciones.

Requisitos Titulación universitaria en Ciencias de la Vida, Informática o áreas afines. Experiencia en Gestión de Datos Clínicos (preferiblemente como SCDM/LCDM). Experiencia en múltiples ensayos clínicos (Fases I–III) y supervisión de CRO/FSP. Conocimiento experto en CDISC y sistemas EDC (preferiblementeVeeva EDC).Nivel de inglés intermedio/avanzado.

Habilidades clave Capacidad para interpretar requisitos del protocolo y traducirlos en estrategias de datos. Pensamiento analítico, resolución de problemas y orientación a soluciones. Comunicación clara y gestión de stakeholders en entornos transversales. Alta autonomía, atención al detalle y enfoque en resultados robustos.

Competencias valoradas Experiencia en enfoques basados en riesgo para revisión de datos. Conocimiento de variaciones regulatorias en producción farmacéutica. Experiencia en proyectos de transformación industrial.

¿Qué ofrecemos? Incorporación inmediata a un proyecto estratégico en una compañía farmacéutica líder. Entorno colaborativo, enfocado en mejora continua y excelencia operacional. Oportunidad de desarrollar tu carrera en un equipo multidisciplinar y diverso. Igualdad de oportunidades: en ALTEN valoramos el talento sin distinción.

¿Quiénes somos? Somos un equipo. Formamos parte de

ALTEN España

una multinacional europea especializada en proporcionar servicios de consultoría, tecnología de la información y servicios de ingeniería a las principales compañías del mercado español.

Si te gustan las cifras, te diremos que en España contamos con más de 5.500 profesionales, 10 sedes y una facturación de 337 millones de euros.

Además, en ALTEN nos enorgullecemos de ofrecer igualdad de oportunidades con independencia de género, edad, diversidad de capacidades o país de origen. Nuestro compromiso está con el talento y con las personas que lo tienen. xiphteb

Si crees que eres talento,¡apúntate!