Clinical Study Coordinator, Leon
Clinical Study Coordinator, Leon
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24001 Leon, España
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Publicado: hace menos de una semana
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Descripción
Study Coordinator– Clinical Trials (Fase III | Salud de la Mujer)
Obtenga más información sobre las tareas generales relacionadas con esta oportunidad a continuación, así como sobre las habilidades requeridas.
Madrid Inicio: Julio 2026 18 meses 57.000€
En
Insud Pharma , buscamos incorporar un/a
Study Coordinator
para un ensayo clínico fase III en el área de salud de la mujer. Formarás parte de un proyecto internacional con impacto real en la vida de las mujeres, dentro de un entorno colaborativo y dinámico.
¿Cuál será tu día a día?
Coordinación de visitas de pacientes y gestión del estudio (site management) Introducción y validación de datos en eCRF Gestión documental (ISF, consentimientos informados, etc.) Interacción con CRAs y equipo investigador Cumplimiento de GCP y protocolo
¿Qué buscamos?
Experiencia en clinical trials (Study Coordinator o Data Entry) Conocimiento de ICH-GCP Nivel de inglés medio-alto Perfil organizado, proactivo y detallista
¿Qué ofrecemos?
Contrato de
18 meses Salario:
57.000€ brutos (por la totalidad del tiempo) Proyecto internacional fase III Excelente ambiente de trabajo Desarrollo y aprendizaje continuo
Si quieres seguir creciendo en investigación clínica, ¡nos encantará conocerte! xiphteb
COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES
The InsudPharma group is aware that business management must align with the needs and demands of society, and therefore assumes the commitment to equal opportunities and treatment between men and women, as stated in the current regulations on the matter - Organic Law 3/2007, and we do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.
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Madrid Inicio: Julio 2026 18 meses 57.000€
En
Insud Pharma , buscamos incorporar un/a
Study Coordinator
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¿Cuál será tu día a día?
Coordinación de visitas de pacientes y gestión del estudio (site management) Introducción y validación de datos en eCRF Gestión documental (ISF, consentimientos informados, etc.) Interacción con CRAs y equipo investigador Cumplimiento de GCP y protocolo
¿Qué buscamos?
Experiencia en clinical trials (Study Coordinator o Data Entry) Conocimiento de ICH-GCP Nivel de inglés medio-alto Perfil organizado, proactivo y detallista
¿Qué ofrecemos?
Contrato de
18 meses Salario:
57.000€ brutos (por la totalidad del tiempo) Proyecto internacional fase III Excelente ambiente de trabajo Desarrollo y aprendizaje continuo
Si quieres seguir creciendo en investigación clínica, ¡nos encantará conocerte! xiphteb
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The InsudPharma group is aware that business management must align with the needs and demands of society, and therefore assumes the commitment to equal opportunities and treatment between men and women, as stated in the current regulations on the matter - Organic Law 3/2007, and we do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.
Información clave
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Nombre de la empresaInsud Pharma
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Nombre de la vacanteClinical Study Coordinator
Consejos de seguridad
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