Director de producción (Lepe)

Formación académica: Licenciatura en Farmacia, Biología, Química, Ingeniería Industrial o similar.

Habilidades requeridas:
• Elevada capacidad de liderazgo con excelentes habilidades de comunicación para gestionar eficazmente la dinámica del equipo.
• Resolución de conflictos.
• Altas capacidades de organización y gestión de tiempo.
• Gestión de equipos.
• Familiaridad con las medidas de control de calidad, controles en procesos, control de puntos críticos, edición y documentación en entornos GMP.

Experiencia previa: Buscamos un perfil que aporte al menos 2-3 años de experiencia como Jefe de Producción/Técnico Responsable de Producción en plantas del sector farmacéutico, ambiente GMP.

Condiciones económicas: 40.000€
- 60.000€ brutos / año, en función del perfil y experiencia del candidato.

Principales Responsabilidades Generales: Velar por el cumplimiento de las normas de la empresa y el buen estado y conservación de las instalaciones.

Principales Responsabilidades Específicas:
• Supervisar las actividades diarias de producción y garantizar el cumplimiento de los protocolos de seguridad y las normas de calidad bajo normativa GMP.
• Control de actividades de identificación, pesada y documentación de producto estupefaciente; a segurar trazabilidad de narcótico en todo el proceso productivo.
• Coordinarse con varios departamentos para optimizar el flujo de trabajo y resolver cualquier problema de producción.
• Formar, orientar y evaluar al personal de producción, fomentando un entorno de colaboración en equipo.
• Supervisar el rendimiento de los equipos y realizar inspecciones periódicas para garantizar el correcto funcionamiento de las herramientas manuales, las herramientas eléctricas y la maquinaria.
• Implementar iniciativas de mejora continua para aumentar la productividad y la eficiencia en la línea de producción.
• Mantener registros precisos de las métricas de producción e informar sobre el rendimiento a la alta dirección.
• Garantizar el cumplimiento de las políticas y procedimientos de la empresa dentro de las instalaciones de fabricación.
• Gestión documental. Desarrollar documentación relacionada con el sistema de producción en base a normativa GMP (guías de fabricación, registros, instrucciones, guías de limpieza, …etc.) bajo normativa GMP.
• Participar en la ejecución de protocolos de cualificación, calibración, puesta en marcha de equipos y control de equipos durante los procesos.
• Gestión de stock de material relacionado con su actividad. Postúlate en Kit Empleo: kitempleo.es/empleo/6t9nqq