Consultor CQV Jr (Sant Quirze del Vallès)
Consultor CQV Jr (Sant Quirze del Vallès)
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Sant Quirze del Vallès, España
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Publicado: hoy
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Descripción
Resumen Buscamos una persona organizada, con iniciativa y ganas de desarrollarse profesionalmente para un puesto estable en nuestro departamento de documentación. Asegurar que los equipos, instalaciones y procesos farmacéuticos funcionan conforme a los requisitos de calidad y normativa GMP, garantizando que la producción sea segura, consistente y trazable. Responsabilidades
- Ejecución y supervisión de la cualificación de equipos e instalaciones (PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ).
- Desarrollo e implementación de validaciones de limpieza y procesos.
- Gestión técnica y organizativa de equipos de trabajo multidisciplinares.
- Aplicación práctica de herramientas de análisis de riesgos (FMEA, HACCP, etc.).
- Auditorías a clientes y externas.
- Formaciones a clientes.
- Participar en la coordinación de proyectos y liderar el desarrollo de personas más junior. Requisitos
- Formación en Ingeniería o Ciencias (Ingeniería química, Química, Biotecnología, etc.).
- Mínimo 3 años de experiencia en entornos GMP o consultoría farmacéutica con conocimiento de cualificación de equipos y servicios.
- Deseable conocimiento en validación de sistemas informatizados.
- Nivel de inglés avanzado (mínimo C1). Se valorará positivamente conocimiento de otros idiomas.
- Habilidad demostrada en gestión de tiempo y recursos, con capacidad para manejar múltiples proyectos simultáneamente.
- Coche propio y disponibilidad para viajar y / o desplazarse a cliente de forma regular (viajes puntuales).
- Proactiva, autónoma y flexible, con capacidad para trabajar en equipo y liderar. Beneficios
- Retribución flexible, seguro médico, Wellhub (anteriormente Gympass), TaxDown, Qualibenefits, plataforma de formación E‑Learning y Maternify.
- Formación continua en áreas técnicas y de desarrollo personal.
- Plan de carrera con oportunidades reales de evolución profesional.
- Ambiente de trabajo dinámico y participativo.
- Participación en proyectos con alcance internacional.
- Flexibilidad horaria y posibilidad de teletrabajo (según proyecto).
- Programa de reconocimientos al desempeño y logros.
- Gastos cubiertos: dietas, viajes, kilometraje, etc.
- Eventos de integración y networking a lo largo del año.
- Herramientas de trabajo necesarias para tu actividad profesional. #J-18808-Ljbffr Postúlate en Kit Empleo: kitempleo.es/empleo/6u8x8b
- Ejecución y supervisión de la cualificación de equipos e instalaciones (PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ).
- Desarrollo e implementación de validaciones de limpieza y procesos.
- Gestión técnica y organizativa de equipos de trabajo multidisciplinares.
- Aplicación práctica de herramientas de análisis de riesgos (FMEA, HACCP, etc.).
- Auditorías a clientes y externas.
- Formaciones a clientes.
- Participar en la coordinación de proyectos y liderar el desarrollo de personas más junior. Requisitos
- Formación en Ingeniería o Ciencias (Ingeniería química, Química, Biotecnología, etc.).
- Mínimo 3 años de experiencia en entornos GMP o consultoría farmacéutica con conocimiento de cualificación de equipos y servicios.
- Deseable conocimiento en validación de sistemas informatizados.
- Nivel de inglés avanzado (mínimo C1). Se valorará positivamente conocimiento de otros idiomas.
- Habilidad demostrada en gestión de tiempo y recursos, con capacidad para manejar múltiples proyectos simultáneamente.
- Coche propio y disponibilidad para viajar y / o desplazarse a cliente de forma regular (viajes puntuales).
- Proactiva, autónoma y flexible, con capacidad para trabajar en equipo y liderar. Beneficios
- Retribución flexible, seguro médico, Wellhub (anteriormente Gympass), TaxDown, Qualibenefits, plataforma de formación E‑Learning y Maternify.
- Formación continua en áreas técnicas y de desarrollo personal.
- Plan de carrera con oportunidades reales de evolución profesional.
- Ambiente de trabajo dinámico y participativo.
- Participación en proyectos con alcance internacional.
- Flexibilidad horaria y posibilidad de teletrabajo (según proyecto).
- Programa de reconocimientos al desempeño y logros.
- Gastos cubiertos: dietas, viajes, kilometraje, etc.
- Eventos de integración y networking a lo largo del año.
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Información clave
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Nombre de la empresaQualipharma
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Nombre de la vacanteConsultor CQV Jr (Sant Quirze del Vallès)
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