Líder Técnico De Ensayos Clínicos En Ia Médica (Bescanó)

Responsable Técnico de Ensayos Clínicos | ESTABLE | Girona (M/H/X) Formarás parte de una compañía ubicada en Bescanó (Girona) que está redefiniendo la detección del melanoma mediante inteligencia artificial y robótica. Puede obtener más detalles sobre la naturaleza de esta vacante y lo que se espera de los solicitantes leyendo la información a continuación. Tendrás un rol principal para llevar innovación médica al mercado cumpliendo los más altos estándares de calidad y seguridad. Beneficios

Impacto real en salud

Tu trabajo contribuirá directamente a mejorar la detección temprana del melanoma y la vida de miles de personas. Rol estratégico y transversal

Tendrás visibilidad global del producto, participando desde su diseño hasta su validación clínica y regulatoria. Aprendizaje continuo en tecnología médica e IA

Estarás en contacto constante con innovación, normativas internacionales y desarrollo de dispositivos médicos. Horario estable para tu equilibrio personal

Jornada de lunes a viernes de 8:00h a 17:00h. Posibilidad de teletrabajo 1 día a la semana Salario competitivo según experiencia

Rango entre 22.000€ y 26.000€ brutos anuales, con evolución vinculada a tu desarrollo. Tu misión

Serás la persona que garantice que cada avance tecnológico cumpla con los estándares regulatorios y de calidad necesarios para llegar al mercado con seguridad y confianza. Tu trabajo conectará innovación, ciencia y regulación para que la tecnología tenga un impacto real en el sistema sanitario. En tu día a día:
- Diseñarás y mantendrás el sistema de gestión de calidad alineado con normativas ISO aplicables.
- Coordinarás la planificación, ejecución y seguimiento de ensayos clínicos junto a equipos médicos y científicos.
- Prepararás y asegurarás la documentación regulatoria necesaria para certificaciones y autorizaciones de mercado. Qué te hará tener éxito en esta posición

Contar con un grado en Ingeniería (Informática, Biomédica, Industrial, Física o similar)

Te dará la base técnica necesaria para comprender tanto el producto como los requisitos regulatorios, facilitando decisiones sólidas y bien fundamentadas. Experiencia en QMS y entornos regulados

Facilitará estructurar procesos robustos y asegurar cumplimiento sin frenar la innovación. Conocimiento de normativas como ISO 13485 o ISO 14971

Será clave para avanzar con seguridad hacia certificaciones y estándares internacionales. Capacidad de organización y atención al detalle

Te ayudará a gestionar documentación crítica con rigor y trazabilidad. Habilidad para trabajar con equipos multidisciplinares

Permitirá integrar regulación, tecnología y clínica de forma eficiente. Interés por ensayos clínicos y dispositivos médicos

Te dará contexto para aportar valor real en el desarrollo y validación del producto. ¿Te gustaría formar parte? xhfqzwm

Si te motiva trabajar en la intersección entre tecnología, salud e impacto real, este es tu lugar. Da el siguiente paso y forma parte este proyecto

#J-18808-Ljbffr Postúlate en Kit Empleo: kitempleo.es/empleo/6uam8q